PRODUCT CLASSIFICATION
产物分类Pluriselect T细胞、B细胞等以及干细胞
Pluriselect介绍:
pluriselect是德国一家生物科技公司生产研发的细胞和蛋白质分离系统用于诊断。
Pluriselect公司主要技术领域:
通过特殊的筛子能从全血、培养的细胞、组织中筛选出目的细胞,主要包括:T细胞、B细胞、NK细胞、粒细胞、红细胞和一些干细胞。
DNA 损伤后的再生反应 – β-连环蛋白介导涡虫地中海扁平菌的头部再生
介绍
干细胞驱动着所有多细胞生物的发育和组织更新。表征它们的关键特性对于推进再生医学以及更好地了解支撑疾病(如肿瘤发生)的失调至关重要。尽管干细胞被认为具有增强的应激反应,从上调的 DNA 修复到快速凋亡(Dannenmann 等人,2015 年;Liu等人,2013a;Maynard 等人,2008 年;Vahidi Ferdousi 等人,2014 年;Vitale等人,2017),它们的分子行为也在很大程度上取决于它们所在的组织环境(Blanpain等人,2004;Chacón-Martínez 等人,2018 年;DeGregori,2017 年;Rompolas 等人,2013 年)。组织景观的变化,例如在衰老过程中,为恶性生长提供了一个允许的环境,而相比之下,胚胎生态位或特定的微环境线索能够重塑并控制畸胎瘤以产生正常组织(Bianchi-Frias等人,2019;Booth等人,2011;Hendrix 等人,2007 年;Lan et al., 2019;McCullough 等人,1994 年;Mintz 和 Illmensee,1975 年;Stoker 等人,1990 年)。
调节细胞生长、形态发生和分化的分子途径是再生和组织稳态的关键组成部分,但也可能导致肿瘤发生。在再生过程中,严格控制这些机制会导致组织协调的再生,而不是恶性转化。尽管这两个过程的结果截然不同,但例如,肾再生与肾癌期间的基因表达模式对于77%的研究基因进行了一致的调节(Riss等人,2006)。两种过程之间共性的另一个例子是Wnt通路,该通路在整个发育和再生过程中与干细胞命运密切相关,但在多种癌症类型中也存在失调(Beachy等人,2004;Clevers,2006 年;Haegel 等人,1995 年;Heasman 等人,1994 年;Morin等人,1997)。更深入地了解保护干细胞免受各种细胞应激的潜在机制,以及影响健康(再生)和恶性(癌)细胞命运之间转换的参数,对于无数的干细胞应用至关重要。
并非巧合的是,具有高再生能力的组织和物种,如涡虫,似乎对化学诱导的肿瘤发生的倾向较低(Enomoto 和 Farber,1982;Farber,1984 年;冈本,1997;Oviedo 和 Beane,2009 年;Pomerantz 和 Blau,2013 年;Zilakos等人,1996)。虽然在涡虫中也有肿瘤的报道,但它们的发病率很低(Foster,1963;Hall等人,1986a,b;Plusquin 等人,2012 年;Schaeffer 等人,1991 年;Stevens 等人,2018 年;Van Roten 等人,2018 年)。涡虫以其全身再生而闻名,这是由大量称为新生细胞的成体多能干细胞实现的。新生细胞可以通过改变增殖、迁移、分化和凋亡模式来引发小片段的全身再生(Abnave 等人,2017 年;Pellettieri 等人,2010 年;Wenemoser 和 Reddien,2010 年)。尽管这些干细胞在再生过程中经历的分裂率很高,而且它们在体内平衡过程中会经历,但恶性肿瘤的发病率很低,并且与没有衰老相吻合(Oviedo和Beane,2009;Plusquin 等人,2012 年;Sahu 等人,2017 年;Stevens 等人,2018 年;Tan 等人,2012 年)。这是否可以wan全归因于大量存在的干细胞还有待阐明,以及来自周围生态位的信号如何参与的问题还有待阐明。由于已被证明对许多信号通路的保守性,涡虫非常适合于在再生组织的复杂多细胞实体中解开干细胞反应(Labbé等人,2012;Onal 等人,2012 年;Resch 等人,2012 年;Swapna等人,2018)。几项针对涡虫的研究报告了通过干扰已知哺乳动物肿瘤抑制因子的同系物形成生长或过度增殖,例如损伤换能因子 SMG-1、表观遗传调节因子 MLL3 和 MLL4、肿瘤抑制因子 PTEN 和 p53 以及 Hippo 通路(de Sousa 等人,2018 年;González-Estévez 等人,2012 年;Mihaylova 等人,2018 年;Oviedo 等人,2008 年;Pearson 和 Sánchez Alvarado,2010 年)。与其他系统一样,新生细胞从周围环境接收指导指令,例如肌肉组织,细胞外基质和神经系统(Cebria和Newmark,2007;Fraguas 等人,2014 年;Isolani 等人,2013 年;Oviedo 等人,2010 年;Witchley等人,2013)。最近的研究表明,新生细胞对 DNA 损伤的反应不同,具体取决于它们沿身体轴的位置(Peiris 等人,2016 年),并且干扰细胞外基质会影响生长物的发育(Van Roten 等人,2018 年;Voura等人,2017)。
我们之前发现,涡虫干细胞系统通过停止增殖来对遗传毒性暴露做出反应,并根据动物的发育阶段激活不同的防御机制(Stevens等人,2017,2018)。 在这里,我们旨在进一步表征再生组织如何对遗传毒性损伤做出反应,以及组织相关因素是否会影响结果。成虫暴露于遗传毒性物质甲磺酸甲酯(MMS),进行截肢并在再生过程中进行监测。我们的数据表明,DNA损伤诱导的干细胞反应和再生成功是组织依赖性的,并且受到干扰身体轴相关Wnt梯度的影响。
Pluriselect公司热销产物:
产物名称 | 货号 | 规格 |
pluriStrainer 10um, 25 pcs, sterile | 43-50010-03 | 25x37x5 |
pluriStrainer 20um, 25 pcs, sterile | 43-50020-03 | 25x37x5 |
pluriStrainer 500um, 25 pcs, sterile | 43-50500-03 | 25x37x5 |
pluriStrainer 30um, 25 pcs, sterile | 43-50030-03 | 25x37x5 |
pluriStrainer 200um, 25 pcs, sterile | 43-50200-03 | 25x37x5 |
pluriStrainer Mini, 10um, 25pcs sterile in bag | 43-10010-40 | 24x24x5 |
pluriStrainer 300um, 25 pcs, sterile | 43-50300-03 | 25x37x5 |
S-pluriBead® Maxi Reagent Kit | 70-50010-12 | 24x22x14 |
pluriStrainer 15um, 25 pcs, sterile | 43-50015-03 | 25x37x5 |
pluriStrainer Set 2, 24 pcs, sterile | 43-50000-98 | 24x22x14 |
pluriStrainer 5um, 25 pcs, sterile + 25pcs Connector Ring, sterile | 43-50005-03 | 25x37x10 |
CD8 S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 29-00800-10 | 12x19x1 |
pluriStrainer Mini, 5um, 50pcs, 25pcs sterile in bag | 43-10005-50 | 24x24x6 |
pluriStrainer Mini, 10um, 50pcs, 25pcs sterile in bag | 43-10010-50 | 24x24x6 |
pluriStrainer Mini, 20um, 50pcs, 25pcs sterile in bag | 43-10020-50 | 24x24x6 |
pluriStrainer Mini, 40um, 25pcs sterile in bag | 43-10040-40 | 24x24x5 |
pluriStrainer Mini, 40um, 100pcs, 25pcs sterile in bag | 43-10040-60 | 24x24x7 |
S-pluriBead® Mini Reagent Kit | 70-50010-11 | 24x22x14 |
Connector Ring, 25 pcs, sterile | 41-50000-03 | 25x37x5 |
pluriStrainer 40um, 25 pcs, sterile | 43-50040-03 | 25x37x5 |
CD3 S-pluriBead® anti-hu, 2ml | 19-00300-10 | 12x19x1 |
CD11b S-pluriBead® anti-rat, 2ml | 22-011b0-10 | 12x19x1 |
HLARP S-pluriBead® anti-sheep, 2ml | 24-HLARP-10 | 12x19x1 |
CD9 S-pluriBead® anti-bovine, 2ml | 25-00900-10 | 12x19x1 |
CD14 S-pluriBead® anti-bovine, 2ml | 25-01400-10 | 12x19x1 |
CD21 S-pluriBead® anti-bovine, 2ml | 25-02100-10 | 12x19x1 |
CD45R S-pluriBead® anti-bovine, 2ml | 25-045R0-10 | 12x19x1 |
CD47 S-pluriBead® anti-bovine, 2ml | 25-04700-10 | 12x19x1 |
CD62L S-pluriBead® anti-bovine, 2ml | 25-062L0-10 | 12x19x1 |
CD117 S-pluriBead® anti-bovine, 2ml | 25-11700-10 | 12x19x1 |
HLARP S-pluriBead® anti-bovine, 2ml | 25-HLARP-10 | 12x19x1 |
CD4 S-pluriBead® anti-canine, 2ml | 27-00400-10 | 12x19x1 |
CD29 S-pluriBead® anti-canine, 2ml | 27-02900-10 | 12x19x1 |
CD4 S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 29-00400-10 | 12x19x1 |
CD11b S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 29-011b0-10 | 12x19x1 |
CD11c S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 29-011c0-10 | 12x19x1 |
CD14 S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 29-01400-10 | 12x19x1 |
CD31 S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 29-03100-10 | 12x19x1 |
CD19 S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 29-01900-10 | 12x19x1 |
CD45 S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 29-04500-10 | 12x19x1 |
Ly6G S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 29-Ly6G0-10 | 12x19x1 |
F4/80 S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 29-F4800-10 | 12x19x1 |
universal S-pluriBead® anti-ms, 2ml | 31-GTaMS-10 | 12x19x1 |
universal S-pluriBead® anti-rat, 2ml | 31-GTaRT-10 | 12x19x1 |
universal S-pluriBead® anti-rabbit, 2ml | 31-GTaRB-10 | 12x19x1 |
universal S-pluriBead® anti-hamster, 2ml | 31-GTaHS-10 | 12x19x1 |
UberStrainer, 1um, 10pcs, sterile | 43-70001-03 | 24x24x5 |
universal S-pluriBead® anti-goat, 2mlp | 31-RBaGT-10 | 12x19x1 |
UberStrainer, 5um, 10pcs, sterile | 43-70005-03 | 24x24x6 |
CD11a S-pluriBead® anti-horse, 2ml | 32-011a0-10 | 12x19x1 |