DC 是“Dendritic Cells"的缩写，中文全称为“树突状细胞"，因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。DC 是由 2011 年诺贝尔奖获得者、加拿大籍科学家 Ralph M.Steinman 于1973 年发现的，是目前发现的功能强大的抗原递呈细胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已证实，DC 是能够显着刺激初始 T 细胞(Na?ve T cells)增殖的 APC，而其它APC(如单核巨噬细胞，B 细胞等)仅能刺激已活化的或记忆性的 T 细胞。DC 是机体适应性 T 细胞免疫应答的始动者，在肿瘤免疫中具有极其重要的作用。 DC/CIK无血清培养基
CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的缩写，中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞"。CIK 是单个核细胞在 CD3 单抗和多种细胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培养获得的一群以 CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群，其既具有 T 淋巴细胞强大的抗肿瘤活性，又具有 NK 细胞(自然杀伤细胞)的非 MHC(主要组织相容性抗原)限制性肿瘤杀伤能力。 CIK 细胞具有杀瘤活性高、杀瘤谱广，对正常组织毒性低，体外可高度扩增等特点，是目前临床上广泛使用的过继性免yi治liao 细胞。 DC/CIK无血清培养基
DC-CIK 即 DC 和 CIK 细胞在体外共培养，然后回输给患者。严格的说，最终的效应细胞是经 DC 体外活化的 CIK 细胞。多项研究表明，DC 与 CIK 具有协同作用，共同孵育后， DC 表面共刺激分子的表达及抗原递呈能力均明显提高，而 CIK 的增殖能力和体内外细胞毒活性也得以增强，因此 DC-CIK 较单独的 CIK 治疗更为有效。若将肿瘤抗原负载的 DC 与 CIK 共培养，可刺激产生肿瘤抗原特异性的 T 细胞，这样的 DC-CIK 治疗则兼具特异性和非特异性双重肿瘤杀伤作用，比未负载肿瘤抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更强，常被用于临床和科研。
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