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AAT Bioquest 22828/22829 Cell Meter&迟谤补诲别;膜联蛋白V结合细胞凋亡测定试剂盒*蓝色/*绿色荧光在405nm激发

我们91在线蜜桃臀作为伯乐AAT Bioquest公司的经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。

AAT Bioquest 膜联蛋白V结合细胞凋亡试剂盒-常备现货

美国 AAT Bioquest Inc.(前身是 ABD Bioquest，Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AATBioquest 的产物帮助 quan shi jie 的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AAT Bioquest 会不断介绍新产物，快速的丰富各个领域的产物。

AAT Bioquest  22828  Cell Meter™ Annexin V 结合细胞凋亡检测试剂盒 *在 405 nm 处激发的蓝色荧光*  100 Tests

AAT Bioquest  22829  细胞计&迟谤补诲别;膜联蛋白 V 结合细胞凋亡检测试剂盒 *在 405 nm 处激发的绿色荧光*  100 Tests

AAT Bioquest 膜联蛋白V结合细胞凋亡试剂盒-常备现货

AAT Bioquest  22828  Cell Meter™ Annexin V 结合细胞凋亡检测试剂盒 *在 405 nm 处激发的蓝色荧光*  100 Tests，产物说明：

我们的细胞计&迟谤补诲别;检测试剂盒是一套用于监测细胞活力的工具。有多种参数可用于监测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝an酸（PS）的易位来监测细胞凋亡。在细胞凋亡中，PS被转移到质膜的外小叶上。磷脂酰丝an酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的通用指标，可以在观察到形态变化之前检测到。该试剂盒使用特异性结合PS的荧光膜联蛋白V.膜联蛋白V偶联物已被证明可以选择性结合PS。这种特殊的检测试剂盒经过优化，可使用带有太平洋蓝色滤光片组的流式细胞仪监测细胞凋亡。

组件

组分 A：Annexin V-iFluor™ 450（100X 储备溶液）—1 瓶（200 μL/瓶）

组分B：测定缓冲液（4°C）—1 瓶 （50 mL）

组分C：100X碘化丙啶—1 瓶 （100 μL）

协议摘要

1.    用测试化合物制备细胞（200 μL/样品）

2.    加入膜联蛋白V-mFluor Violet™ 450测定溶液

3.    在室温下孵育 30 - 60 分钟

4.    使用带 450/40 nm 滤光片（太平洋蓝色通道）的流式细胞仪或带 DAPI 滤光片组的荧光显微镜分析细胞

重要说明：在开始实验之前，在室温下解冻100X碘化丙啶（组分C）。

实验方案样本

用膜联蛋白V-mFluor Violet™ 450制备和孵育细胞：

1.    用测试化合物处理细胞所需的时间（用星形孢菌素处理的Jurkat细胞为4-6小时）以诱导细胞凋亡。

2.    离心细胞得到 1 - 5×10⁵细胞/管。

3.    将细胞重悬于 200 μL 检测缓冲液（组分 B）中。

4.    向细胞中加入 2 μL 膜联蛋白 V-mFluor 紫&迟谤补诲别; 450（组分 A）。

5.    自选：将 2 μL 100X 碘化丙啶（组分 C）加入坏死细胞细胞中。

6.    在室温下孵育 30 至 60 分钟，避光。

7.    在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，加入 300 μL 测定缓冲液（组分 B）以增加体积。

8.    使用带有太平洋蓝通道的流式细胞仪或带有DAPI滤光片组的荧光显微镜监测荧光强度。

使用流式细胞仪进行分析：

1.    使用具有太平洋蓝通道的流式细胞仪定量膜联蛋白V-mFluor Violet™ 450结合。当将碘化丙啶添加到细胞中时，使用 610/20 nm 滤光片（PE-德克萨斯州红色通道）测量细胞活力。注意：膜联蛋白V结合流式细胞术分析不常规测试，因为在细胞分离或收获过程中可能发生特定的膜损伤。然而，利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法先前已由Casiola-Rosen等人和van Engelend等人报道。

使用荧光显微镜进行分析：

1.    孵育后移液细胞悬液，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后用测定缓冲液重悬细胞。

2.    将细胞添加到用玻璃盖玻片覆盖的载玻片上。注意：对于贴壁细胞，建议直接在盖玻片上培养细胞。用V-mFluor Violet™ 450孵育后，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后将测定缓冲液加回盖玻片中。在载玻片上倒置盖玻片并可视化细胞。用V-mFluor Violet™ 2孵育后，细胞也可以固定在450%甲醛中，并在显微镜下观察。

3.    使用DAPI滤光片组在荧光显微镜下用V-mFluor Violet™ 450分析凋亡细胞。当将碘化丙啶添加到细胞中时，使用TRITC通道测量细胞活力。质膜上的蓝色染色表明V-mFluor Violet™ 450与细胞表面的PS结合。

AAT Bioquest  22829  细胞计&迟谤补诲别;膜联蛋白 V 结合细胞凋亡检测试剂盒 *在 405 nm 处激发的绿色荧光*  100 Tests，产物说明：

我们的细胞计&迟谤补诲别;检测试剂盒是一套用于监测细胞活力的工具。有多种参数可用于监测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝an酸（PS）的易位来监测细胞凋亡。在细胞凋亡中，PS被转移到质膜的外小叶上。磷脂酰丝an酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的通用指标，可以在观察到形态变化之前检测到。该试剂盒使用特异性结合PS的荧光膜联蛋白V.膜联蛋白V偶联物已被证明可以选择性结合PS。这种特殊的检测试剂盒经过优化，可使用带有太平洋蓝色滤光片组的流式细胞仪监测细胞凋亡。

组件

组分 A：Annexin V-iFluor™ 450（100X 储备溶液） 1 瓶（200 μL/瓶）

组分B：测定缓冲液（4°C）    1 瓶 （50 mL）

组分C：100X碘化丙啶     1 瓶 （100 μL）

1.    用测试化合物制备细胞（200 μL/样品）

2.    加入膜联蛋白V-mFluor Violet™ 450测定溶液

3.    在室温下孵育 30 - 60 分钟

4.    使用带 450/40 nm 滤光片（太平洋蓝色通道）的流式细胞仪或带 DAPI 滤光片组的荧光显微镜分析细胞

重要说明：在开始实验之前，在室温下解冻100X碘化丙啶（组分C）。

实验方案样本

用膜联蛋白V-mFluor Violet™ 450制备和孵育细胞：

1.    用测试化合物处理细胞所需的时间（用星形孢菌素处理的Jurkat细胞为4-6小时）以诱导细胞凋亡。

2.    离心细胞得到 1 - 5×10⁵细胞/管。

3.    将细胞重悬于 200 μL 检测缓冲液（组分 B）中。

4.    向细胞中加入 2 μL 膜联蛋白 V-mFluor 紫&迟谤补诲别; 450（组分 A）。

5.    自选：将 2 μL 100X 碘化丙啶（组分 C）加入坏死细胞细胞中。

6.    在室温下孵育 30 至 60 分钟，避光。

7.    在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，加入 300 μL 测定缓冲液（组分 B）以增加体积。

8.    使用带有太平洋蓝通道的流式细胞仪或带有DAPI滤光片组的荧光显微镜监测荧光强度。

使用流式细胞仪进行分析：

1.    使用具有太平洋蓝通道的流式细胞仪定量膜联蛋白V-mFluor Violet™ 450结合。当将碘化丙啶添加到细胞中时，使用 610/20 nm 滤光片（PE-德克萨斯州红色通道）测量细胞活力。注意：膜联蛋白V结合流式细胞术分析不常规测试，因为在细胞分离或收获过程中可能发生特定的膜损伤。然而，利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法先前已由Casiola-Rosen等人和van Engelend等人报道。

2.    使用荧光显微镜进行分析：

3.    孵育后移液细胞悬液，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后用测定缓冲液重悬细胞。

4.    将细胞添加到用玻璃盖玻片覆盖的载玻片上。注意：对于贴壁细胞，建议直接在盖玻片上培养细胞。用V-mFluor Violet™ 450孵育后，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后将测定缓冲液加回盖玻片中。在载玻片上倒置盖玻片并可视化细胞。用V-mFluor Violet™ 2孵育后，细胞也可以固定在450%甲醛中，并在显微镜下观察。

5.    使用DAPI滤光片组在荧光显微镜下用V-mFluor Violet™ 450分析凋亡细胞。当将碘化丙啶添加到细胞中时，使用TRITC通道测量细胞活力。质膜上的蓝色染色表明V-mFluor Violet™ 450与细胞表面的PS结合。

产物订购信息：

AAT Bioquest  22828  Cell Meter™ Annexin V 结合细胞凋亡检测试剂盒 *在 405 nm 处激发的蓝色荧光*  100 Tests

AAT Bioquest  22829  细胞计&迟谤补诲别;膜联蛋白 V 结合细胞凋亡检测试剂盒 *在 405 nm 处激发的绿色荧光*  100 Tests