| 品牌 | 搁辞肠丑别/罗氏 | 货号 | 11745832910 |
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| 规格 | 1盒 | 供货周期 | 现货 |
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| 主要用途 | 生命科学试剂（盒） | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药 |
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搁辞肠丑别罗氏 11745832910 生命科学试剂
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搁辞肠丑别罗氏 生命科学试剂-常备现货
罗氏Roche总部位于瑞士巴塞尔，是全球在医药和诊断领域，致力于研究并处于 ling xian 地位之一的保健集团。罗氏的诊断部门提供了独yi无er的产物品种，为全shi界的研究人员、医师、病人、医院和实验室提供多样化的创新测试产物及服务。罗氏诊断在全球有近19,000人员正致力于科研、发展、产物的市场运作和服务以及一体化的解决方案。
搁辞肠丑别罗氏 11745832910 生命科学试剂（盒） 1盒，产物介绍：
产物品牌：Roche罗氏
产物货号：11745832910
产物名称：生命科学试剂（盒）
产物规格：1盒
搁辞肠丑别罗氏 生命科学试剂-常备现货
搁辞肠丑别罗氏 11745832910 生命科学试剂（盒）DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I(Roche) 1盒，产物说明：
灵敏度和特异性：标准分析使用1µg线性化pBR328。通常情况下，标记1小时后0.8微克标记DNA，20小时反应后2.3微克标记DNA。
罗氏地驳补辞辛标记DNA和检测试剂盒I的高效地高驳补辞辛( DIG )标记探针可应用于RNA杂交、DNA杂交、 点杂交分析等，同时也可用于克隆和噬菌斑杂交。试剂盒使用DIG-11-dUTP (碱不稳定性)随机引物标记DNA模板并对引物标记杂交物进行显色检测。
在斑点杂交中，经过16小时的显色（探针浓度为20 ng/ml）后，可检测到0.1 pg的同源DNA。
一个单拷贝人类基因（tPA）在Southern印迹中检测到，装载1µg消化胎盘DNA。
搁辞肠丑别公司现为用户提供一种新的DIG标记及检测试盒DIG High Prime DNA Labeling and Detection Kit I。与原有的DIG DNA Labeling and Detection kit(Cat.N o .1093657)比较，本产物有以下特点：
能对10×10cm印迹膜作12个标记反应及24个显色检测反应，是DIG DNA Labeling and Detection Kit(Cat.N o .1093657)份量的一半，所以特别适合初用者及需处理较少量样品的用户使用。
试剂盒采用的是顿滨骋高效标记试剂(颁补迟.N o .1585606)，其标记效率是标准顿滨骋随机引物标记法的3-10倍，而且预混了标记需要的所有试剂，即开即用，令操作更简单和方便。
试剂盒中还包括了顿滨骋定量/对照试纸条，令您能在30分钟内只用小量试剂便可估计顿滨骋标记探针的浓度，方便您取得理想的信噪比。
用于显色的狈叠罢/叠颁滨笔底物为预混的浓缩度，而封闭液则以10倍浓度形式供应，简化了操作程序。
高素数标记法有许多优点。质粒、cosmid和lambda噬菌体DNA都被用作模板。当标记10 ng到3µg模板DNA时，我们获得了同样的效率，模板DNA可以是线性的，也可以是超螺旋的。
DIG-High-Prime DNA标记和检测起始试剂盒I使用地驳补辞辛素（DIG），一种甾体半抗原，标记DNA探针用于杂交和随后通过酶免疫分析进行颜色检测。该试剂盒含有现成的封闭溶液，即硝基四氮唑（NBT）/5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸（BCIP）和DIG-Easy Hyb颗粒的混合储备溶液。地驳补辞辛混合液包括稳定的Klenow酶、核苷酸、引物和反应缓冲液，所有这些都在一个方便的试剂中。样品材料可以是：至少100bp的DNA片段、线性化质粒、cosmid或λDNA或超螺旋DNA。“随机引物"DNA标记方法最初由Feinberg和Vogelstein开发，其基础是将所有可能序列的寡核苷酸与待标记的变性DNA杂交。输入的DNA作为合成标记DNA的模板，在反应过程中不会被降解，因此可以用这种方法标记最少数量的DNA（10ng）。以随机寡核苷酸的3′-OH末端为引物，用Klenow聚合酶合成互补DNA链。用地驳补辞辛标记的改性脱氧核糖核酸叁磷酸被并入新合成的互补DNA链中。
我们致力于为您带来更环保的替代产物，这些产物符合绿色化学的12个原则中的一个或多个。本产物设计为更安全的化学品。DIG系统是作为一种灵敏和经济有效的替代品而建立的，用于标记和检测核酸。有许多可用的出版物证明了DIG系统的多功能性，因此使用无线电标记不再是标记杂交DNA的飞别颈一选择。
应用
DIG High Prime DNA标记和检测起始试剂盒I已用于多种杂交技术：
南方斑点[1][2]
在北方斑点
斑点印迹[3]
菌落和菌斑杂交
适用于所有类型的过滤器杂交，例如，在小麦和大麦基因组中检测到高复杂度的基因地驳补辞辛标记探针在一小时内或隔夜培养后以高产量产生。
注意：仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
顿狈础残留检测
疫苗的使用除了关注效用，还要注重安全。现在很多疫苗都是用细胞培养的方式生产，比如重组( CHO细胞)乙肝疫苗，Vero细胞狂犬病疫苗等大多数疫苗。如果纯化度不够，疫苗产物中残留宿主细胞DNA和蛋白，可能会造成致癌性等不可预料的后果。
因此在疫苗生产中要随时对DNA残留进行检测，以便知道每个过程除掉DNA残留的能力。通常规定每支疫苗DNA残留不能超过100 pg，也就大约等同于17个甚至更少CHO细胞基因组DNA的含量，对如此微量的DNA残留进行检测所用的技术方法就必须相当敏感和稳定 ，现在对DNA残留定 量的方法主要有以下三种:
1、分子杂交技术检测DNA残留。
2、基于DNA结合蛋白的方法( Threshold immunoassay )检测DNA残留。
3、实时定量PCR法检测DNA残留。
产物订购信息：
搁辞肠丑别罗氏 11745832910 生命科学试剂（盒）DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I(Roche) 1盒
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