| 品牌 | 陶术生物 | 货号 | T9905 |
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| 规格 | 1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg | 供货周期 | 现货 |
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| 主要用途 | Cetuximab (C225) 属于单克隆抗体,是一种人源表皮生长因子受体 | | |
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陶术 T9905 Cetuximab
陶术 Cetuximab-常备现货
产物货号：罢9905
产物名称：颁别迟耻虫颈尘补产
产物规格：1尘驳/2尘驳/5尘驳/10尘驳/25尘驳/50尘驳/100尘驳
产物介绍：
Cetuximab (C225) 属于单克隆抗体，是一种人源表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂 (Kd=0.201 nM)。 Cetuximab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。
具体产物的参数以收到产物说明书的参数为准
产物描述&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;
Cetuximab （C225） 是一种单克隆抗体，是人表皮生长因子受体 （EGFR） 的抑制剂 （Kd=0.201 nM）。西妥昔单抗具有抗肿瘤活性，抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
靶点活性&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;
EGFR：0.147 nM （Kd， 固定的 A431 细胞） ， EGFR：0.201 nM （Kd）
体外活性&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;
方法：人鳞状细胞癌 (SCC) 细胞 SCC-13Y、SCC-38、SCC-1 和 SCC-11B 用 Cetuximab (30 nM) 处理 8 天，使用 hemacytometer 检测细胞数目。
结果：Cetuximab 以时间依赖的方式抑制 SCC 细胞的细胞增殖。 与未经处理的对照相比，Cetuximab 对 SCC 细胞系的生长抑制率在 20%-75% 之间。 [1]
方法：EGFR 突变细胞 PC-9 和 EGFR 野生型细胞 PC-14、A549 用 Cetuximab (10-100 µg/mL) 处理 24 h，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果：EGFR 的磷酸化在 PC-9 中强烈表达，并且在 Cetuximab 治疗期间，EGFR 磷酸化继续强烈表达。 PC-14 和 A549 细胞中，尽管通过添加 Cetuximab 减少了 EGFR 磷酸化的增加，但在最高浓度下，磷酸化并未被wan全抑制。 [2]
体内活动&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;
方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Cetuximab (1 mg/injection) 腹腔注射给携带 HNSCC 肿瘤 UT-SCC-2 或 UT-SCC-14 的 BALB/c (nu/nu) 小鼠，注射肿瘤细胞后第 10、13 和 16 天给药。
结果：Cetuximab 治疗降低了 HNSCC 异种移植物的肿瘤生长并增加了肿瘤局部氧分压。 [3]
方法：为研究体内抗肿瘤活性，将 Cetuximab (0.25-1 mg/mouse) 腹腔注射给携带异种移植瘤 的 nude 小鼠，每三天一次，至少注射五次。
结果：单独使用 Cetuximab 治疗可有效地将 GEO 和 L2987 肿瘤的生长延迟至少 10 天。 在 A549 和 WiDr 异种移植物中观察到边界线活性。 然而，Cetuximab 在 HT29、HCT116、LOVO、Colo205、LX-1、HCC70 和 N87 模型中未显示出任何显著的抗肿瘤活性。 [4]
别名：西妥昔单抗， Cetuximab （anti-EGFR）， C225
分子量：152 千分
颁础厂号：205923-56-4
存储：低温储存 |在 -20°C 下储存 |使用蓝冰运输。
陶术 Cetuximab-常备现货
产物订购信息：
T9905 Cetuximab 1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
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