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AAT Bioquest  22903  Cell Meter™ 荧光细胞内总 ROS 活性检测试剂盒*深红荧光*

我们91在线蜜桃臀作为伯乐AAT Bioquest公司的经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。

AAT Bioquest 荧光细胞内总ROS活性试剂盒产物介绍：

美国 AAT Bioquest Inc.(前身是 ABD Bioquest，Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AATBioquest 的产物帮助 quan shi jie 的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AAT Bioquest 会不断介绍新产物，快速的丰富各个领域的产物。

AAT Bioquest  22903  Cell Meter™ 荧光细胞内总 ROS 活性检测试剂盒*深红荧光* 200Tests

产物品牌：AAT Bioquest

产物货号：22903

产物名称：Cell Meter™ 荧光细胞内总 ROS 活性检测试剂盒*深红荧光*

产物规格：200 Tests

AAT Bioquest 荧光细胞内总ROS活性试剂盒产物说明：

AAT Bioquest  22903  Cell Meter™ 荧光细胞内总 ROS 活性检测试剂盒*深红荧光* 200罢别蝉迟蝉。

活性氧（ROS）是氧正常代谢的天然副产物，在细胞信号传导中起重要作用。ROS的积累导致细胞结构的严重损害。氧化应激在心血管疾病，糖尿病，骨质疏松症，中风，炎症性疾病，许多神经退行性疾病和癌症中的作用已经得到很好的确立。ROS测量将有助于确定氧化应激如何调节不同的细胞内途径。细胞计&迟谤补诲别;荧光法细胞内总ROS活性检测试剂盒使用我们专有的ROS Brite™ 670传感器来量化活细胞中的ROS。细胞渗透性和非荧光 ROS Brite™ 670 在与 ROS 反应时表现出强烈的荧光信号。ROS Brite™ 670传感器位于细胞质中。ROS Brite™ 670传感器的荧光信号可以通过荧光显微镜、高内涵成像、微孔板荧光或流式细胞术进行测量。细胞计&迟谤补诲别;荧光法细胞内总 ROS 活性测定试剂盒提供了一种灵敏的一步荧光测定，可在孵育 1 小时内检测活细胞中的细胞内 ROS（尤其是超氧化物和羟基自由基）。该测定可以使用荧光酶标仪或带Cy96滤光片的荧光显微镜以方便的384孔或5孔微量滴定板形式进行。

组件

组件A：ROS Brite™ 670—1瓶

组分B：检测缓冲液—1 瓶 （20 mL）

组件C：DMSO—1 瓶 （100 μL）

方案A摘要（荧光酶标仪，荧光显微镜）

1.    在生长培养基中制备细胞

2.    用测试化合物处理细胞以诱导ROS

3.    添加 ROS Brite™ 670 工作溶液（100 孔板为 96 μL/孔，25 孔板为 384 μL/孔）

4.    将细胞在37°C下染色30 - 60分钟

5.    在Ex/Em= 650/675 nm（截止= 665 nm）或使用Cy5滤光片组监测荧光显微镜时的荧光增加（底部读数模式）

方案B摘要（流式细胞仪）

1.    在生长培养基中制备细胞

2.    用测试化合物处理细胞以诱导ROS

3.    将 ROS Brite™ 670 与细胞一起孵育 30 - 60 分钟

4.    使用带APC通道的流式细胞仪监测荧光强度

重要事项 在开始实验之前，在室温下解冻所有试剂盒组分

储备液的制备

除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。

ROS Brite™ 670 储备液 （500X）

将 40 μL DMSO（组分 C）加入 ROS Brite™ 670（组分 A）小瓶中，充分混合制成 500X ROS Brite™ 670 储备溶液。避光。

注意 20 μL 的 500X ROS Brite™ 670 储备溶液足以用于 1 个板。对于流式细胞仪，为方便起见，500X ROS Brite™ 670储备溶液可在DMSO中通过5个文件夹稀释至100X。储存时，请密封管子。

工作溶液的制备

将 20 μL 500X ROS Brite 670 储备溶液加入 10 mL 检测缓冲液（组分 B）中，充分混合制成 ROS Brite™™ 670 工作溶液。

注意 此ROS Brite™ 670工作溶液在室温下可稳定保存至少2小时。

实验方案样本

对于协议 A：

1.    在所需的缓冲液（如PBS或HHBS）中用10 μL 10X测试化合物（96孔板）或5 μL 5X测试化合物（384孔板）处理细胞。对于对照孔（未处理的细胞），加入相应量的复合缓冲液。

2.    为了诱导ROS，在室温或5%CO中孵育细胞板2，37°C培养箱所需时间（例如：用30μM叔丁基过氧化*（TBHP）处理Hela细胞100分钟）。

3.    向细胞板中加入 100 μL/孔（96 孔板）或 25 μL/孔（384 孔板）的 ROS Brite™ 670 工作溶液。

4.    将细胞在 5% CO 中孵育2，37°C培养箱30分钟至60分钟。

5.    用荧光酶标仪（底部读取模式）在Ex / Em = 650 / 675 nm（截止= 665 nm）下监测荧光增加，或使用带有Cy5滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

对于协议 B：

1.    制备密度为 5 × 10 的细胞⁵至 1 × 10⁶细胞/毫升。注意：应单独评估每个细胞系，以确定诱导细胞凋亡的最佳细胞密度。

2.    在所需的缓冲液（如PBS或HHBS）中用测试化合物处理细胞。对于对照孔（未处理的细胞），加入相应量的复合缓冲液。

3.    为了诱导ROS，在室温或5%CO中孵育细胞板2，37°C培养箱至少30分钟或所需时间（用30μM叔丁基过氧化*（TBHP）处理的Hela细胞为100分钟）。

4.    将 1 μL/mL 细胞的 500X ROS Brite 670 储备溶液或 5 μL/mL 细胞的 100X ROS Brite™™ 670 储备溶液添加到细胞培养基中。

5.    将细胞在 5% CO 中孵育2，37°C培养箱30至60分钟。

6.    使用具有APC通道的流式细胞仪监测荧光强度。

产物订购信息：

22903  Cell Meter™ 荧光细胞内总 ROS 活性检测试剂盒*深红荧光* 200Tests