品牌 AAT Bioquest 货号 16356 规格 100 Tests 供货周期 现货 主要用途 Cell Meter™ 荧光细胞内一氧化氮 （NO） 活性检测试剂盒 应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药
AAT Bioquest 16356 Cell Meter ™ 荧光细胞内一氧化氮 （NO ） 活性检测试剂盒
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AAT Bioquest荧光细胞内yi氧化氮活性试剂盒 -常备现货
美国AAT Bioquest Inc.( 前身是ABD Bioquest ，Inc.) 是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AAT Bioquest 的产物帮助 quan
美国AAT Bioquest Inc.( 前身是ABD Bioquest ，Inc.) 是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AAT Bioquest 的产物帮助 quan 世 jie 的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AAT Bioquest 会不断介绍新产物，快速的丰富各个领域的产物。
jie 的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AAT Bioquest 会不断介绍新产物，快速的丰富各个领域的产物。
Cell Meter ™ 16356 荧光细胞内一氧化氮 （NO ） 活性检测试剂盒 * 针对流式细胞术优化的红色荧光* 100 Tests ，产物介绍：
产物品牌：AAT Bioquest
产物货号：16356
产物名称：荧光细胞内一氧化氮（NO ）活性检测试剂盒
产物规格：100 Tests
AAT Bioquest荧光细胞内yi氧化氮活性试剂盒 -常备现货
Cell Meter ™ 16356 荧光细胞内一氧化氮 （NO ） 活性检测试剂盒 * 针对流式细胞术优化的红色荧光* 100 Tests ，产物说明：
一氧化氮（NO ）是一种重要的生物调节因子，参与许多生理和病理过程。NO 生成改变与各种免疫，心血管，神经退行性和炎症性疾病有关。作为一种自由基，NO 被迅速氧化，体内存在的NO 浓度相对较低。检测和理解NO 在生物系统中的作用一直具有挑战性。细胞计&迟谤补诲别;荧光法细胞内一氧化氮检测试剂盒提供了一种灵敏的工具，用于监测活细胞中的细胞内NO 水平。我们的试剂盒中开发并使用了硝酸&迟谤补诲别;探针，作为DAF-2 的jue jia 替代品，用于检测和成像细胞中的游离NO 。与常用的DAF-2 探针相比，硝酸&迟谤补诲别;探针具有更好的光稳定性和增强的细胞通透性。该特殊试剂盒使用硝&迟谤补诲别;基红，可以与NO 反应产生具有类似于德克萨斯红® 光谱特性的亮红色荧光产物。Nitrixyte ™ Red 可以很容易地加载到活细胞中，并且可以使用Red 滤光片组方便地监测其荧光信号。该试剂盒针对流式细胞术应用进行了优化。
平台
流式细胞仪
Excitation ：488 nm 激光
Emission ：610/20 nm 滤光片
仪器规格：德州红色频道
组件
组分A ：500X 氮化硅红色&迟谤补诲别; 1 100 μL ）
组分B ：非阳性对照 1
组分C ：检测缓冲液‘’1 ‘’ ‘’瓶‘’ ‘’（‘’1 ‘’0 ‘’ ‘’m ‘’L ‘’）‘’
1. ‘’ 准‘’备‘’细‘’胞‘’：‘’（‘’0 ‘’. ‘’5 ‘’ ‘’- ‘’ ‘’1 ‘’ב’1 ‘’0 ‘’6 ‘’细‘’胞‘’/ 毫升）
2. 加入 1 μL ：合物和硝酸&迟谤补诲别;红在37 ?C 下孵育细胞所需的时间
3. 使用610/20 nm 滤光片用流式细胞仪分析细胞
重要事项：在开始实验之前，在室温下解冻所有组分。
储备溶液的制备：
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20 °C 。避免反复冻融循环。
非酸阳性对照治疗储备溶液（50 mM ）
将 200 uL ddH 2 O 加入 NONOate 阳性对照（组分 B ）的小瓶中，制成 50 mM NONOacte 阳性对照治疗储备溶液。
工作溶液的制备
用测定缓冲液（组分C ）稀释50 mM NONOate 阳性对照处理储备溶液，制成1-2 mM NONOate 阳性对照工作溶液。
实验方案样本
1. 对于每个样品，在您选择的 0.5 mL 温热培养基或缓冲液中制备细胞，密度为 5 ×105 至 1 ×106 细胞/ 毫升。注意：应单独评估每个细胞系，以确定NO 诱导的最佳细胞密度。
2. 将 1 μL 500X 亚硝酸&迟谤补诲别;红（组分 A ）加入 0.5 mL 细胞悬液中。注意：对于贴壁细胞，用0.5mM EDTA 轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在用硝酸&迟谤补诲别;红孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。
3. 将细胞与测试化合物和硝酸&迟谤补诲别;红在37 ?C 下孵育所需的时间，以产生内源性或外源性NO 。 注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和测试化合物。优化每个实验的孵育时间。注意：我们使用 Raw 264.7 细胞在 20 ?C 的细胞培养基中与硝酸&迟谤补诲别;红工作溶液、1 μg/mL 脂多糖 （LPS ） 和 37 mM L- 精an酸 （L-Arg ） 一起孵育 16 小时。
4. 将用硝基&迟谤补诲别;红预孵育30 分钟的细胞旋转下来。用1mM DEA NOate 阳性对照工作溶液重悬细胞，并在37 ?C 下再孵育30 分钟。有关详细信息，请参见图 1 。
5. 使用流式细胞仪中的610/20 nm 滤光片监测荧光强度。对感兴趣的细胞进行门控，不包括碎片。
产物订购信息：
16356 荧光细胞内一氧化氮 （NO ） 活性检测试剂盒 * 针对流式细胞术优化的红色荧光* 100 Tests
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