| 品牌 | Selleck | 货号 | S1155 |
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| 规格 | 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg | 供货周期 | 现货 |
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| 主要用途 | S3I-201 STAT3 抑制剂 | | |
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Selleck S1155 S3I-201 STAT3 抑制剂
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Selleck S3I-201 STAT3 抑制剂-常备现货
Selleck Chemicals创立于2006年，总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在quan世界拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系，主要客户包括世界各大制药厂，生物科技公司，医院及各大临床诊断实验室,世界各着名高校、研究所以及政府机构等。
Selleck S1155 S3I-201 STAT3 抑制剂 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg，产物介绍：
产物品牌：Selleck
产物货号：S1155
产物名称：S3I-201 STAT3 抑制剂
产物规格：10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg
Selleck S3I-201 STAT3 抑制剂-常备现货
Selleck S1155 S3I-201 STAT3 抑制剂 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg，产物说明：
S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式，不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231，MDA-MB-435，和MDA-MB-468 细胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201抑制Stat3依赖的转录活性。 S3I-201 也抑制编码cyclin D1，Bcl-xL,和surviving 的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低罢骋贵-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133? Huh-7细胞。最新研究显示S3I-201作用于Hep-G2，Huh-7和SK-HEP-1细胞，加强 Cetuximab的抗增殖效果。
体内研究：5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时，显示出强抑制效果。5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，显示出强抗癌活性，没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。
小分子化合物介绍：
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
产物订购信息：
Selleck S1155 S3I-201 STAT3 抑制剂 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg
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