品牌 Selleck 货号 S2618 规格 2mg/5mg/25mg 供货周期 现货 主要用途 尝顿狈-193189选择性的叠惭笔信号通路抑制剂
Selleck S2618 LDN-193189 选择性的BMP 信号通路抑制剂
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Selleck 选择性的BMP信号通路抑制剂 -常备现货
Selleck Chemicals 创立于2006 年，总部设在美国德克萨斯州休斯敦, 其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013 年11 月，Selleck Chemicals 在quan 世界拥有共50 个区域性代理商和合作伙伴。Selleck 与超过20,000 名客户已建立长期稳定的关系，主要客户包括世界各大制药厂，生物科技公司，医院及各大临床诊断实验室, 世界各着名高校、研究所以及政府机构等。
Selleck S2618 LDN-193189 选择性的BMP 信号通路抑制剂 2mg/5mg/25mg
产物品牌：Selleck
产物货号：S2618
产物名称：LDN-193189 选择性的BMP 信号通路抑制剂
产物规格：2mg/5mg/25mg
Selleck 选择性的BMP信号通路抑制剂 -常备现货
Selleck S2618 LDN-193189 选择性的BMP 信号通路抑制剂 2mg/5mg/25mg
LDN193189 是一种选择性的转录活性形态发生蛋白（BMP ）I 型受体抑制剂，抑制活化素受体样激酶-2 （ALK2 ）和ALK3 ，IC50 值分别为5 nM 和30 nM[1] 。
在C2C12 细胞中，LDN193189 抑制BMP 诱导的Smad 信号（Smad1/5/8 ）和非Smad 信号（包括p38 和Akt ）的磷酸化[2] 。
在支气管上皮（Beas2B ）细胞和C57BL/6 小鼠中，LDN193189 对BMP 的药理学抑制可阻止BMP2 诱导的E- 钙粘蛋白下调。LDN193189 也抑制细胞水平BMP 诱导的上皮通透性的减少.
体外研究：LDN193189 有效抑制BMP4 介导的Smad1 ，Smad5 和Smad8 活化, IC 50 为5 nM ，并有效地抑制BMP 的I 型受体ALK2 和ALK3 的转录活性，IC 50 分别为5 nM 和30 nM 。此外，LDN193189 还抑制组成型活性ALK2R206H or ALK2Q207D 突变蛋白诱导的转录活性。最近的一项研究表明在动脉粥样硬化形成的人主动脉内皮细胞中，LDN-193189 阻止氧化低密度脂蛋诱导的活xing 氧生成。
体内研究：在利用Ad.Cre 条件性caALK2 转基因小鼠中，与对7 日龄（P7 ），LDN-193189 （3 mg/kg, 腹腔注射）导致邻近的左胫骨和腓骨在P13 出现轻度钙化，并防止在P15 出现放射线病变而不会造成体重减轻或生长迟缓，自发性骨折，骨质密度下降或行为异常。 LDN193189 通过抑制骨形态发生蛋白（BMP ）6 诱导的信号转导途径而斑马鱼胚胎背部化，而对血管发育无影响。 在含PCa-118b 瘤小鼠中，LDN-193189 削弱肿瘤生长并降低了肿瘤中的骨形成。在低密度脂蛋白受体缺陷（LDLR-/- ）小鼠中，LDN-193189 有效地抑制动脉粥样硬化的发展。此外，LDN-193189 也表现出对相关的血管炎，成骨活性和钙化的抑制作用。
小分子化合物介绍：
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt 通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt 通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt 信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
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S2618 LDN-193189 选择性的BMP 信号通路抑制剂 2mg/5mg/25mg
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