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Selleck 选择性 CK2抑制剂-常备现货

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)选择性 CK2(casein kinase 2)抑制剂 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg,产物介绍:
产物品牌:厂别濒濒别肠办
产物规格:10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
Selleck 选择性 CK2抑制剂-常备现货

  • 产物型号:S2248
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2024-06-15
  • 访&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;问&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;量:393
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详细介绍
品牌Selleck货号S2248
规格10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg供货周期现货
主要用途Silmitasertib (CX- 4945)选择性

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)选择性 CK2(casein kinase 2)抑制剂

 

我们91在线蜜桃臀作为 ScienCell 公司的特约经销商为客户提供,正规进口,保证原装正品,货期稳定的服务标准。

Selleck 选择性 CK2抑制剂-常备现货

ScienCell 研究实验室(ScienCell)是一家生物技术公司,其使命是实验和治疗用细胞和细胞相关产物的研究和发展。 ScienCell为研究界提供各种高质量的正常的人类和动物细胞,细胞培养基和试剂,培养基添加因子,细胞来源的RNAcDNA和蛋白质。ScienCell的科学家们以改善生活质量,实现细胞的能力,打击人类退化性疾病为目的研究和开发各种细胞治疗策略。ScienCell总部设在美国加利福尼亚州圣地亚哥,公司成立于1999年。

 

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)选择性 CK2(casein kinase 2)抑制剂  10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg,产物介绍:

产物品牌:Selleck

产物货号:S2248

产物名称:Silmitasertib (CX- 4945)选择性

产物规格:10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg


Selleck 选择性 CK2抑制剂-常备现货 

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)选择性 CK2(casein kinase 2)抑制剂  10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg,产物说明:

Silmitasertib (CX-4945)是有效的,选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,无细胞试验中IC501 nM, Flt3, Pim1 CDK1作用效果稍弱(细胞试验中没有活性)Silmitasertib可诱导自噬并促进细胞凋亡。Phase 1/2

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,产物特性:

CX-4945是促进人类临床实验的CK2的第一个口服生物相容性小分子抑制剂

体外研究:

CX-4945CK2特异的抑制剂,它只抑制238种激酶中的7种并且在0.5 μM浓度时它的抑制率超过90%,这是CK2IC50500多倍。虽然在无细胞系统中CX-4945抑制FLT3, PIM1CDK1IC50分别为35 nM, 46 nM56 nM,但是在细胞基础上的功能实验中10 μMCX-4945FLT3, PIM1 CDK1抑制作用不强。CX-4945有广谱的抗恶性细胞增生活性。乳腺癌细胞系对CX-4945敏感性最guang泛,其EC501.71-20.01 μMCX-4945的抗恶性细胞增生活性与CK2α mRNA和蛋白水平对应,但是与CK2α'催化亚基、调整CK2β亚族和PI3K/Akt PTEN突变状态无关。CX-4945通过抑制CK2直接阻断Akt129位丝an酸的磷酸化作用来抑制PI3K/Akt信号通路,而不是通过抑制激活的PTEN起作用。用CX-4945处理可以引起磷酸化p21 (T145)减少,而p21p27整体水平则会升高,同时诱导caspase 3/7活性。用CX-4945处理会诱导BT-474细胞阻断在细胞周期的G2/M期和BxPC-3细胞阻断在G1期。CX-4945会抑制HUVEC的增殖、迁移及血管新生,其IC50分别是5.5 μM, 2 μM4 μM。在含氧量低的情况下BT-474BxPC-3细胞用CX-4945处理,能阻断p53pVHL下调,降低HIF-1α的转录活性。在Jurkat细胞中CX-4945能有效抑制内源细胞内的内源CK2的活性,其IC500.1 μM

体内研究:

BT-474模型中,一天两次口服25 mg/kg75 mg/kgCX-4945,具有强效的抗癌活性,TGI分别为88% 97%,每组实验动物9只中有2只其肿瘤的体积大小比初期的要减少50%。在BxPC-3模型中,一天两次用75 mg/kgCX-4945处理,TGI93%,在治疗期结束时,有3只动物没发现还有残留的肿瘤。在PC3异种移植的模型中,用25 mg/kg, 50 mg/kg 75 mg/kgCX-4945处理,能抑制肿瘤生长,TGI分别为19%, 40%86%

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

小分子化合物介绍:

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wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

 

产物订购信息:

S2248 Silmitasertib (CX- 4945)选择性 CK2(casein kinase 2)抑制剂  10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg

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